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蛋白表達資料

哺乳動物細(xì)胞表達

哺乳動物細(xì)胞傳代培養(yǎng)

       隨著細(xì)胞基因工程的不斷發(fā)展,目前有多種生物表達系統(tǒng)都能夠大規(guī)模的生產(chǎn)重組蛋白,主要分為原核和真核兩類。      真核表達系統(tǒng)又包括:酵母表達系統(tǒng),哺乳動物細(xì)胞表達系統(tǒng),昆蟲桿狀病毒表達系統(tǒng)。相比之下,哺乳動物細(xì)胞表達系統(tǒng)最突出的優(yōu)點是能夠促進蛋白的正確折疊和糖基化等翻譯后修飾,從而保證蛋白的天然活性,目前已成為表達和生產(chǎn)部分蛋白藥物、基因工程抗體等目的蛋白的首選宿主。
       哺乳動物蛋白表達常用的細(xì)胞有 HEK293(人胚腎細(xì)胞)和 CHO(中國倉鼠卵巢細(xì)胞)。這兩種細(xì)胞的應(yīng)用最為廣泛,是在真核蛋白表達系統(tǒng)中最常用的細(xì)胞,具有以下特點:
1.具有準(zhǔn)確的轉(zhuǎn)錄后修飾功能,表達蛋白在任何方面都最接近天然狀態(tài);
2.具有重組基因的高效擴增和表達能力,外源蛋白整合穩(wěn)定;
3.具有較高的耐受剪切力和滲透壓能力,表達水平較高;
4.CHO 屬于成纖維細(xì)胞,是一種非分泌細(xì)胞,自身很少分泌內(nèi)源蛋白,有利于目的蛋白的分離純化;
5.HEK293 細(xì)胞具有更高的生長密度更快的生長速度,易培養(yǎng),易轉(zhuǎn)染。
本文主要對 HEK293 細(xì)胞及 CHO 細(xì)胞傳代培養(yǎng)的基本原則、實驗步驟及注意事項進行介紹。


細(xì)胞培養(yǎng)基本原則

合適的細(xì)胞培養(yǎng)基
合適的細(xì)胞培養(yǎng)基是細(xì)胞傳代培養(yǎng)最重要的條件,培養(yǎng)基不僅提供給細(xì)胞在體外生長繁殖需要的基礎(chǔ)物質(zhì),還維持      細(xì)胞生長的整個環(huán)境,不同的細(xì)胞有不同的生長習(xí)性,因此要選擇合適的培養(yǎng)基。

優(yōu)質(zhì)血清

目前,多數(shù)的合成細(xì)胞培養(yǎng)基都有添加血清,常用的血清有小牛血清、馬血清等。血清中含有細(xì)胞生長所必須的生      長因子,作為哺乳動物細(xì)胞培養(yǎng)的附加物,血清十分昂貴且存在多種問題,因此人們在不斷尋找可以替代血清的物      質(zhì)。


無毒無菌的生長環(huán)境
體外生長的細(xì)胞缺乏對微生物和有毒物質(zhì)的抵御能力,一旦被污染,會導(dǎo)致細(xì)胞死亡。因此在進行細(xì)胞傳代培養(yǎng)時,      無毒無菌的培養(yǎng)環(huán)境是必要條件。

溫度與氣體環(huán)境

細(xì)胞生長需要恒定的溫度,同時氣體(氧氣與二氧化碳)也是哺乳動物細(xì)胞培養(yǎng)的所必須的物質(zhì),HEK293 和 CHO 的細(xì)胞培養(yǎng)條件一般是 37℃,5%的二氧化碳環(huán)境。

細(xì)胞傳代實驗流程

細(xì)胞復(fù)蘇

1.提前將水浴鍋打開,預(yù)熱 37℃。
2.細(xì)胞培養(yǎng)基提前預(yù)熱,5-10ml 于 15ml 離心管中。
3.把凍存細(xì)胞立即投入 37℃水浴鍋中,輕微搖動,待融化后(大概 1-1.5min),取出。
4.用 75%乙醇消毒管外壁,放入超凈臺,轉(zhuǎn)移到含 5-10ml 培養(yǎng)基的 15ml 離心管中,離心 800-1000rpm,5min。
5.去掉上清,加入完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)皿中,前后左右輕輕搖動,使培養(yǎng)皿中的細(xì)胞分散均勻。
6.標(biāo)記好細(xì)胞名稱,代數(shù),日期,培養(yǎng)基等,放到 37℃的 5% CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
7.貼壁細(xì)胞培養(yǎng)一般第二天就可以貼壁,根據(jù)細(xì)胞生長速度,2-3 天換一次培養(yǎng)基。
8.離心可能對某些細(xì)胞造成傷害,這些細(xì)胞可以不離心,只需要將 DMSO 的濃度降到 1%以下即可。(一般凍存液中 DMSO 濃度為 10%,即 1ml 凍存細(xì)胞需加 9ml 培養(yǎng)基。)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)

1.當(dāng)培養(yǎng)皿中的細(xì)胞覆蓋率達到 80%-90%時需要進行細(xì)胞傳代。
2.吸掉培養(yǎng)皿中的舊培養(yǎng)液。
3.用 5ml PBS 洗滌細(xì)胞 1-2 次。
4.用 1ml 的 trypsin(胰酶)溶液,37℃作用數(shù)分鐘,于倒立顯微鏡下觀察,當(dāng)細(xì)胞呈圓形即將分離時,吸掉 trypsin 溶液。(若不去掉 trypsin 溶液,則在消化后加入適量(5:1)含血清培養(yǎng)基終止作用,離心后再去掉上清。)

5.輕拍培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶使細(xì)胞從瓶壁脫落,加入適量的新鮮完全培養(yǎng)基,輕柔地吹打數(shù)次,使細(xì)胞分散均勻。再根據(jù)稀釋比例轉(zhuǎn)移至新的培養(yǎng)瓶中,正常培養(yǎng)即可,剩余細(xì)胞懸液舍棄,放入收集瓶中。(細(xì)胞傳代時按 1:5 或更大比例稀釋)
6.trypsin 溶液中可以加入 0.02% EDTA 溶液,解離效果會更好,但消化后殘留在培養(yǎng)基中的 EDTA 會影響細(xì)胞的再次貼壁。

細(xì)胞凍存

1. 冷凍前確保細(xì)胞處于指數(shù)生長期,傳代后的 5mL 細(xì)胞懸液取出 1mL 接種到培養(yǎng)瓶繼續(xù)傳代。另取一無菌離心管,將剩余 4mL 細(xì)胞懸液置于其中,離心 1000rpm,5min(轉(zhuǎn)速勿超過 1500rpm)。
2. 離心后倒掉上層清液,收集下層細(xì)胞沉淀。向離心管中加入 900ul 完全培養(yǎng)基,用槍頭反復(fù)吹打重懸起細(xì)胞。取少量細(xì)胞懸液計數(shù)細(xì)胞濃度及凍前存活率。一般細(xì)胞濃度為 2~5×106cells/mL 較適宜。
3. 將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)入 1.5mL 無菌凍存管中,再加入 100ul 試劑級 DMSO,混勻,制成細(xì)胞凍存懸液(DMSO 最后濃度為 10%)。嚴(yán)密封口后,注明細(xì)胞名稱、代數(shù)、日期,然后進行凍存。
4. 傳統(tǒng)方法:冷存管置于 4℃ 10 分鐘→-20℃ 30 分鐘→-80℃ 16~18 小時(隔夜)→液氮罐長期儲存(-20℃
勿超過 1 小時,防止胞內(nèi)冰晶過大造成細(xì)胞死亡)。

細(xì)胞培養(yǎng)注意事項

  • 細(xì)胞培養(yǎng)大瓶好于小瓶,細(xì)胞能夠充分汲取到養(yǎng)分且有利于細(xì)胞均勻分布

  • 細(xì)胞培養(yǎng)基 DEME 為高糖培養(yǎng)基

  • 保證細(xì)胞培養(yǎng)液新鮮,采用少量多次配置,或培養(yǎng)基保存于-20℃

  • 控制胰蛋白酶消化時間,消化時間長,細(xì)胞貼壁效果差

  • 控制好細(xì)胞傳代時間,細(xì)胞沒有完全鋪滿、細(xì)胞之間留有空隙時傳代最佳

  • 細(xì)胞凍存和復(fù)蘇的原則是慢凍快復(fù),最大程度的保證細(xì)胞復(fù)蘇成功率

研錦生物具有豐富的細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗,熟悉各類細(xì)胞的培養(yǎng)方法:
 

名稱

中文名稱

名稱

中文名稱

293T

人胚腎細(xì)胞

M14

人黑色素瘤細(xì)胞

293F

人胚腎細(xì)胞

MB49

小鼠膀胱癌細(xì)胞

A375

人惡性黑色素瘤細(xì)胞

MCF-7

人乳腺癌細(xì)胞

A431

人表皮癌細(xì)胞

MCF-10A

人乳腺癌細(xì)胞

A549

人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

MDA-MB-453

人乳腺癌細(xì)胞

AGS

胃癌細(xì)胞

MDCK

狗腎細(xì)胞

BALB/3T3

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞

NCI-H1581

人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞

BHK21

倉鼠腎成纖維細(xì)胞

NCI-H226

人肺鱗癌細(xì)胞

BHT101

人甲狀腺癌細(xì)胞

NCI-H358

人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

Caco-2

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞

NHDF

正常人皮膚成纖維細(xì)胞

CHO-K1

中國倉鼠卵巢細(xì)胞

PC3

人前列腺癌細(xì)胞

COS-7

非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞

SK-CO-1

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞

HEK293

人胚腎細(xì)胞

SK-LU-1

人低分化肺腺癌細(xì)胞

HCT-116

人結(jié)腸癌細(xì)胞

SMMC-7721

人肝癌細(xì)胞

HeLa

人宮頸癌細(xì)胞

SW116

人結(jié)腸腺癌細(xì)胞

HepG2

人肝癌細(xì)胞

SW620

人結(jié)腸腺癌細(xì)胞

HFF-1

人胚肺成纖維細(xì)胞

THP-1

人外周血的單核細(xì)胞

HO8910PM

人卵巢癌細(xì)胞

U251

人膠質(zhì)瘤細(xì)胞

HL-60

人原髓細(xì)胞白血病細(xì)胞

U-87-MG

人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤

LNCaP

人前列腺癌細(xì)胞

Vero

非洲綠猴腎細(xì)胞

A427

人肺癌細(xì)胞

MDA-MB-231

人乳腺癌細(xì)胞

AHH-1

人淋巴細(xì)胞

p116

急性淋巴白血病細(xì)胞

BEL-7405

人肝癌細(xì)胞

SK-MEL-5

人皮膚惡性黑色素瘤細(xì)胞

COV434

人卵巢顆粒腫瘤細(xì)胞

SK-N-AS

人神經(jīng)母細(xì)胞 _

DU145

人前列腺癌細(xì)胞

SNU-5

人胃癌細(xì)胞

HUVEC

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

RH7777

大鼠肝癌細(xì)胞

H1703

人肺鱗癌細(xì)胞

開發(fā)中......


瞬時轉(zhuǎn)染與穩(wěn)定轉(zhuǎn)染實驗原理的異同

 

瞬時轉(zhuǎn)染與穩(wěn)定轉(zhuǎn)染都是將目的基因轉(zhuǎn)染至特定哺乳動物細(xì)胞內(nèi),進而表達得到目的蛋白。不同的是瞬時轉(zhuǎn)染的方式外源基因并沒有轉(zhuǎn)染到細(xì)胞的染色體上而是存在于游離的載體上,這樣可以在短時間內(nèi)獲得基因的表達產(chǎn)物,但是隨著細(xì)胞的不斷分裂增殖外源基因最終會丟失,無法繼續(xù)進行重組蛋白的生產(chǎn);而利用細(xì)胞穩(wěn)定轉(zhuǎn)染則會將外源基因轉(zhuǎn)染至細(xì)胞染色體上,目的基因不會隨著細(xì)胞傳代而消失,穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的細(xì)胞株能夠長期穩(wěn)定的生產(chǎn)目的蛋白。

瞬時轉(zhuǎn)染

 

圖 1:瞬時轉(zhuǎn)染與穩(wěn)定轉(zhuǎn)染原理對比

實驗操作的差別

1.瞬時轉(zhuǎn)染與穩(wěn)定轉(zhuǎn)染所用的質(zhì)粒是不同的,瞬轉(zhuǎn)的質(zhì)粒不需要帶有抗性,而用于穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的質(zhì)粒一定要帶有特定的抗性以便于后續(xù)的克隆株篩選。另外,兩者所用的培養(yǎng)基及實驗試劑也有所區(qū)別。

2.構(gòu)建好質(zhì)粒后,經(jīng)過細(xì)胞復(fù)蘇、轉(zhuǎn)染、細(xì)胞培養(yǎng)、蛋白純化等步驟即可得到目的蛋白;而構(gòu)建穩(wěn)定細(xì)胞系需要先將構(gòu)建好的質(zhì)粒線性化,再導(dǎo)入培養(yǎng)好的哺乳動物細(xì)胞內(nèi),通過一定的轉(zhuǎn)染方式實現(xiàn)質(zhì)粒與細(xì)胞的融合,接著經(jīng)過細(xì)胞池篩選、單克隆篩選、細(xì)胞傳代培養(yǎng)等步驟才能得到穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的細(xì)胞系。對穩(wěn)定細(xì)胞系進行培養(yǎng)能夠長期穩(wěn)定的生產(chǎn)目的蛋白。

 

瞬時轉(zhuǎn)染2

圖 2:瞬時轉(zhuǎn)染實驗流程                                          圖 3:細(xì)胞穩(wěn)定轉(zhuǎn)染實驗流程

瞬時轉(zhuǎn)染與穩(wěn)定轉(zhuǎn)染優(yōu)缺點對比


瞬時轉(zhuǎn)染

穩(wěn)定細(xì)胞系構(gòu)建

優(yōu)點

1. 能夠快速生產(chǎn)得到微量至中量的重組蛋白

2.實驗成本低

3.一個宿主可以帶有多個拷貝,表達效率高

能夠長期穩(wěn)定生產(chǎn)目的蛋白

1.得到穩(wěn)轉(zhuǎn)株之后后續(xù)生產(chǎn)蛋白的成本大大降低

2.能夠?qū)蜻M行基因插入、基因敲除等編輯操作

 


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